Tag: Medicamentos
Paracetamol é seguro durante a gravidez indica Agência do Medicamento do Reino Unido
A Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA, na sigla em inglês), do Reino Unido, indicou que o paracetamol continua a ser...
Primeiro tratamento da doença de Menkes em crianças é aprovado nos EUA
O primeiro tratamento para a doença de Menkes em pacientes pediátricos, injeção de Zycubo (histidinato de cobre), da Sentynl Therapeutics, já foi aprovado pela...
Terapêuticas orientadas para doença hepática gordurosa aumentam risco de cancro do fígado
Cientistas descobriram que ao bloquear uma enzima celular fundamental, que se acreditava proteger contra a doença hepática gordurosa, pode, na verdade, aumentar o risco...
Novo medicamento estabiliza a progressão da Esclerose Lateral Amiotrófica melhora a força e a...
As pessoas com Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) sofrem um declínio da função neurológica que as pode privar da capacidade de se mover, falar, comer...
Saphnelo foi aprovado na União Europeia para autoadministração subcutânea em caneta pré-carregada para lúpus...
A Comissão Europeia aprovou o Saphnelo (anifrolumab) da AstraZeneca para uso na União Europeia (UE) para autoadministração subcutânea em caneta preenchida, com 120 mg,...
EMA aprova medicamento para tratar cancro da bexiga não invasivo
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla em inglês) recomendou uma autorização para uso condicional na União Europeia (UE) para o Anktiva (nogapendekin...
Reforma da legislação farmacêutica da UE vai facilitar a produção e o acesso a...
A modernização da legislação farmacêutica da União Europeia (UE) é um passo crucial para impulsionar a inovação e o investimento no setor, e garantir...
EUA aprova primeira terapia celular para tratar pacientes com anemia aplásica grave
A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA, sigla em inglês) aprovou o Omisirge (omidubicel-onlv), a primeira terapia de transplante de células-tronco hematopoiéticas...
Medicamento Koselugo aprovado nos EUA para adultos com neurofibromatose tipo 1
Um inibidor oral e seletivo de MEK, o Koselugo (selumetinibe), da Alexion, AstraZeneca Rare Diseases, foi aprovado nos EUA para o tratamento de pacientes...
Comissão Europeia autoriza primeiro tratamento para doença pulmonar crónica grave, a bronquiectasia não fibrose...
A Comissão Europeia autorizou a introdução no mercado da União Europeia (UE) dos comprimidos de Brinsupri (brensocatib) 25 mg. O brensocatib é uma nova...
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