A União Europeia investe 225 milhões de euros para acelerar o desenvolvimento de vacinas contra a gripe de nova geração, que oferecerão proteção contra um leque mais vasto de variantes do vírus e poderão ser rapidamente adaptadas caso surja uma estirpe pandémica.
A Comissão Europeia pretende acelerar o desenvolvimento de vacinas contra a gripe de nova geração, para isso está a utilizar o processo de aquisição pré-comercial, num investimento de 225 milhões de euros, para impulsionar o desenvolvimento de produtos através de ensaios clínicos.
A nova geração de vacinas deverão oferecer proteção contra um leque mais vasto de variantes do vírus e poderão ser rapidamente adaptadas caso surja uma estirpe pandémica. As vacinas também devem cumprir critérios rigorosos de segurança, qualidade e eficácia.
Como referiu a Comissão Europeia, o financiamento é de apoio a inovações que, de outra forma, poderiam ficar estagnadas sem a intervenção pública. As vacinas devem ser concebidas para serem mais fáceis de administrar por via nasal, oral ou por adesivos cutâneos e para serem rapidamente produzidas em larga escala em situações de emergência.
Os vírus da gripe estão em constante evolução! As tecnologias das vacinas devem acompanhar essas mutações dos vírus. Para a Comissão Europeia o investimento irá acelerar o desenvolvimento de vacinas e reforçar a capacidade da Europa para uma resposta em larga escala quando necessário.
“Através do desenvolvimento clínico completo de candidatos a vacinas promissores, a UE pretende expandir a gama de produtos em desenvolvimento. Isto aumenta as probabilidades de novos produtos chegarem ao mercado e de passarem da descoberta em laboratório para a proteção no mundo real. Isto significa que as novas soluções podem chegar aos programas nacionais de vacinação mais rapidamente, fornecendo vacinas mais fáceis de utilizar para ajudar os países a responder com maior rapidez e coordenação quando os surtos se intensificam”, indicou a Comissão Europeia.
Os contratos de aquisição abrangem três fases de aquisição pré-comercial, incluindo o desenvolvimento das fases I, II e III dos ensaios clínicos, bem como o desenvolvimento pré-mercado, que conduz à autorização de introdução no mercado, e “terão a duração de 98 meses, abrangendo o desenvolvimento clínico até à autorização de introdução no mercado.”
É entendimento da Comissão Europeia que “ao expandir a capacidade de produção de vacinas e introduzir novos tratamentos, este investimento ajudará a Europa e o mundo a estarem mais bem preparados para futuros surtos ou pandemias de gripe.”
Os contratos foram celebrados com a Nivi Development P/S, Ethris GmbH, Statens Serum Institut, Vismederi Srl, Stichting European Clinical Research Alliance On Infectious Diseases, Bavarian Nordic AS, Evonik Operations GmbH, IDT Biologika GmbH, Sanofi Pasteur SA e Sclavo Vaccines Association.
