Tag: COVID-19

Número de internamentos hospitalares e de casos positivos de COVID-19 está a aumentar no Reino Unido. Ministro da Saúde britânico indica que uma nova variante do coronavírus está associada à propagação mais rápida de COVID-19 no sudeste da Inglaterra.

Ensaio clinico de fase 1/2 da vacina COVID-19 da Pfizer e a BioNTech realizado na Alemanha em 37 participantes mostra uma ampla resposta imune com anticorpos neutralizantes específicos para o coronavírus SARS-CoV-2.

Vacina COVID-19 da Pfizer-BioNTech é destinada a pessoas com 16 ou mais anos de idade e que não sofram de reação alérgica grave a componentes da vacina. A vacina não protege todas as pessoas e pode levar a reações adversas.

Tratamento com o anti-inflamatório, baricitinibe, e o antiviral, remdesivir, mostra ser benéfico no tratamento de doentes hospitalizados com COVID-19.

A Agência FDA emitiu autorização de uso de emergência para a primeira vacina COVID-19, a vacina da Pfizer-BioNTech. A FDA indica que os dados disponíveis apontam para uma eficácia de 95%, mas que não é conhecido o tempo de proteção.

Investigadores da empresa de soluções de cibersegurança, Check Point, alertam para o aumento de anúncios fraudulentos de venda de vacina COVID-19, na Dark Net. No mês de novembro aumentou em 1602 o número de novos domínios relacionados com a vacina COVID-19.

Estudo no Instituto Gulbenkian de Ciência, em Oeiras, mostra que a saliva pode ser usada com eficácia na deteção das pessoas infetadas com COVID-19, em substituição do recurso a amostras de nasofaríngea e orofaríngea, colhidas por zaragatoa.

Em artigo no New England Journal of Medicine a Pfizer e Biontech indicam que ensaio de fase 3 envolveu 43.448 participantes - metade recebeu a vacina e outra metade um placebo. A vacina foi bem tolerada e mostrou eficácia de 95% na prevenção da COVID-19.

Teste COVID-19 da bioMérieux recorre à saliva. Trata-se de um teste RT-PCR para a deteção do coronavírus SARS-CoV-2 que não exige profissionais de saúde na recolha de amostras, reduz encargos e melhora a eficácia na deteção da infeção.

Ensaio de Fase III da vacina COVID-19 da AstraZeneca/Oxford mostrou ser eficaz em 70,4%, na prevenção da COVID-19 sintomática, e não apresentou casos graves e nem hospitalizações mais de 21 dias após a primeira dose da vacina.