A Agência Europeia de Medicamentos identificou o Favipiravir como o candidato mais plausível para utilização em ensaios clínicos ou protocolos de utilização compassiva, para o tratamento do hantavirus. As primeiras doses deste antiviral experimental estão a ser enviadas para França, Espanha e Holanda para tratar doentes ou realizar ensaios clínicos.
Atualmente não existem medicamentos ou vacinas aprovados para o tratamento ou prevenção do hantavírus, e por isso a utilização do Favipiravir será uma decisão das autoridades de saúde dos Estados-Membros envolvidos.
A Comissão Europeia indicou que 1.400 comprimidos de Favipiravir estão a ser disponibilizados aos Estados-Membros no âmbito de uma parceria UE-Japão, em matéria de preparação e resposta a emergências de saúde, e neste caso, por uma doação da Fujifilm Pharmaceuticals, do Japão. Uma doação que foi facilitada pelas autoridades japonesas e pela Delegação da União Europeia no Japão.
O envio de Favipiravir foi feito a pedido da França, Espanha e Países Baixos e no seguimento de um contacto constante entre com a Comissão Europeia e os Estados-Membros desde o início do surto para garantir o acesso rápido a potenciais contramedidas médicas.
“A solidariedade e a ação rápida salvam vidas. Graças à estreita cooperação entre a UE, os Estados-Membros e os nossos parceiros japoneses, conseguimos garantir rapidamente o acesso a tratamentos potencialmente vitais contra o hantavírus para os doentes europeus. Isto demonstra o valor da preparação, da cooperação e das parcerias globais de confiança”, afirmou Hadja Lahbib, Comissária Europeia para a Igualdade e para a Preparação e Gestão de Crises.
A Comissão Europeia indicou que está a iniciar procedimentos para a aquisição de emergência do antiviral para garantir a disponibilidade de doses adicionais caso sejam confirmados mais casos nas próximas semanas.
