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Estudo desenvolvido na Universidade de Coimbra mostra que o medicamento carbamazepina, usado no tratamento da epilepsia, pode ser uma terapia promissora para tratar a Doença de Machado-Joseph.

Dois novos antivirais são aprovados pela Agência Europeia de Medicamentos, para tratar a COVID-19. Os medicamentos Ronapreve e Regkirona recebem luz verde da Comissão Europeia como terapêuticas contra a COVID-19.

Estudo mostra que no caso de COVID-19 grave o uso dose mais elevada de dexametasona em comparação com a dose patrão reduz a necessidade de suporte de vida e a mortalidade, e não aumenta qualquer risco de infeções graves.

Medicamento lasofoxifeno, usado no tratamento da osteoporose, mostra ser mais eficaz no tratamento do cancro da mama resistente à terapia, do que os medicamento fulvestrant usado atualmente.

Medicamento para tratamento da doença de Parkinson vai ser comercializado na Europa pela BIAL. O acordo com a Sunovion prevê que a BIAL seja responsável pelo pedido de autorização junto da Agência Europeia de Medicamentos.

Medicamentos artesunato, imatinibe e infliximabe, que são atualmente usados no tratamento de doenças como a malária, cancro e doenças do sistema imunológico, vão ser testados em pacientes COVID-19 hospitalizados. Os testes são coordenados pela OMS.

Comissão Europeia, após recomendação da Agência Europeia de Medicamentos, aprovou para uso no tratamento de pacientes de doença renal crónica, com e sem diabetes tipo 2, o medicamento Forxiga da AstraZeneca.

Medicamento oral usado atualmente para tratar níveis elevados de colesterol e lipídios no sangue, o fenofibrato, pode reduzir a infeção pelo coronavírus SARS-COV-2 até 70%. O estudo envolveu uma equipa internacional de investigadores.

Medicamento masitinibe pode ser eficaz no tratamento da COVID- 19. Investigação mostra que inibiu a replicação do coronavírus SARS-CoV-2, tendo reduzido a carga viral em mais de 99% bem como os níveis de citocinas inflamatórias.

Associações de Fibrose Quística alertam que a falta a assinatura do Secretário de Estado da Saúde está a impedir que as crianças dos 2 aos 11 anos com fibrose quística tenham acesso ao medicamento inovador orkambi que lhe pode salvar a vida.