Tag: Agência Europeia de Medicamentos

Agência Europeia de Medicamentos aprovou hoje, 17 de maio, uma mudança nas condições de armazenamento da vacina COVID-19 da Pfizer-BioNTech. A vacina pode ser armazenada durante 31 dias, entre 2 a 8ºC, após descongelação e antes de ser diluída.

Agência Europeia de Medicamentos recomenda que seja administrada a segunda dose da vacina COVID-19 da AstraZeneca com a mesma vacina. Análise mostra que os benefícios da vacinação aumentam com a idade e as taxas de infeção.

Agência Europeia de Medicamentos encontra possível ligação entre casos muito raros de coágulos sanguíneos incomuns com plaquetas baixas e a vacina COVID-19 da Johnson & Johnson. Mas os benefícios da vacina são muito superiores aos riscos.

Agência Europeia de Medicamentos confirma que os efeitos colaterais da vacina contra a COVID-19 da AstraZeneca incluem casos muito raros de coágulos sanguíneos e níveis baixos de plaquetas. Agência alerta para maior atenção aos sintomas.

Falta de ar, dor no peito ou estômago, dor de cabeça intensa, visão turva ou manchas avermelhadas ou bolhas de sangue sob a pele, são alguns possíveis sintomas após toma da vacina da AstraZeneca. Agência Europeia de Medicamentos indica para contactar um médico urgente.

Agência Europeia de Medicamentos indica que vacina COVID-19 da AstraZeneca apresenta benefícios que superam riscos. É possível uma possível ligação da toma da vacina com coágulos sanguíneos raros e com níveis baixos de plaquetas sanguíneas.

Depois de ocorrerem vários eventos de tromboebolismo em pessoas após receberam a vacina contra a COVID-19, da AstraZeneca, Portugal como vários países suspendem a vacina. A Agência Europeia de Medicamentos está a investigar a relação entre os eventos e a vacina.

Agência Europeia de Medicamentos recomenda a vacina COVID-19 Janssen para Autorização Condicional de Introdução no Mercado na União Europeia. A vacina é de dose única destinada a maiores de 18 anos e apresenta 67% de eficácia.

Depois de pessoas terem sofrido de casos de formação de coágulos sanguíneos após toma da vacina COVID-19, de um lote da AstraZeneca, leva Dinamarca a suspender, por precaução, o uso da vacina. A EMA estuda eventual relação entre os eventos e a vacina.

Agência Europeia de Medicamentos recebe pedido de autorização da Johnson & Johnson para a vacina COVID-19 Janssen. A Agência considera que a partir de meados de março de 2021 a vacina pode chegar aos cidadãos europeus.