Tag: COVID-19

SureScreen Diagnostics disponibiliza em Portugal um teste rápido de antigénio com uma taxa de sensibilidade de 99,8% na deteção da variante inglesa do coronavírus SARS-CoV-2. O teste usa uma amostra de saliva ou swab nasal.

BioNTech prevê produzir na unidade em Marburg, na Alemanha, cerca de 250 milhões de doses de vacinas Pfizer-BioNTech contra a COVID-19, no primeiro semestre de 2021. A empresa deu início à produção do mRNA, o ingrediente farmacêutico ativo da vacina.

A Organização Mundial da Saúde indica que é preciso determinar a eficácia da vacina da AstraZeneca para a variante da África do Sul, e que devem ser feitos estudos sobre a eficácia da combinação de vacinas para aumentar a resposta imunológica.

Estudos in vitro mostram que a vacina Pfizer-BioNTech COVID-19 desenvolve proteção contra as variantes do coronavírus SARS-CoV-2 do Reino Unido e da África do Sul. Os resultados do estudo foram publicados na revista Nature Medicine.

Dois estudos de investigação mostram que o risco de infeção por coronavírus em superfícies com alta frequência de contacto é baixo. Botões de semáforos apresentam menor risco que pratos e mesas dos restaurantes.

Mutações do coronavírus SARS-CoV-2 podem estar surgir em pacientes de COVID-19 grave com longo período de tratamento. Os cientistas manifestam preocupação de que as mutações do coronavírus possam afetar a eficácia das atuais vacinas.

Estudo mostra que o risco de morte por paragem cardíaca súbita aumenta significativamente em pessoas com COVID-19. Investigadores alertam para as consequências da COVID-19.

Medicamento bevacizumab, usado contra o cancro, mostra potencial terapêutico em pacientes com a COVID-19 grave, com redução da mortalidade e aceleração da recuperação, dos pacientes.

Investigação do Instituto Gulbenkian de Ciência e Centro Hospitalar Lisboa Ocidental mostra que 90% de 1.200 profissionais de saúde que receberam a primeira dose da vacina COVID-19 da Pfizer- BioNTech apresentam resposta imunitária à vacina.

Vacina contra a COVID-19 da Johnson & Johnson foi submetida à Agência de Medicamentos dos EUA, FDA, para autorização de uso de emergência. A Johnson & Johnson indica que pode fornecer 100 milhões de doses aos EUA, no primeiro semestre de 2021.