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Comissária Europeia Stella Kyriakides disse hoje que a AstraZeneca tem de cumprir o acordo e fornecer as quantidades de vacinas COVID-19 previstas. Uma reação à decisão da AstraZeneca de não vir a fornecer o número de doses iniciais previstas.

Farmacêutica BioJam anuncia aumento da capacidade operacional em testes de antigénio de saliva para diagnóstico da COVID-19, em Portugal. Os testes apresentam uma especificidade de 100% e uma sensibilidade de mais de 94%.

Biojam lança teste de antigénio COVID-19 a partir de amostra de saliva. O teste rápido é alternativo à zaragatoa e permite detetar o coronavírus que causa a COVID-19. O teste vai estar disponível antes do Natal.

Ensaio clinico de fase 1/2 da vacina COVID-19 da Pfizer e a BioNTech realizado na Alemanha em 37 participantes mostra uma ampla resposta imune com anticorpos neutralizantes específicos para o coronavírus SARS-CoV-2.

A Agência FDA emitiu autorização de uso de emergência para a primeira vacina COVID-19, a vacina da Pfizer-BioNTech. A FDA indica que os dados disponíveis apontam para uma eficácia de 95%, mas que não é conhecido o tempo de proteção.

Em artigo no New England Journal of Medicine a Pfizer e Biontech indicam que ensaio de fase 3 envolveu 43.448 participantes - metade recebeu a vacina e outra metade um placebo. A vacina foi bem tolerada e mostrou eficácia de 95% na prevenção da COVID-19.

Vacina contra a COVID-19 da Pfizer-BioNTech vai começar a ser administrada no Reino Unido a partir da próxima semana. O Governo do Reino Unido já aprovou a vacina e os serviços de saúde vão administra-la aos grupos prioritários.

Vacina da AstraZeneca contra a COVID-19 mostra eficácia de 62% a 90% em dois regimes de dosagem diferentes. Os resultados provisórios indicam que não houve hospitalizações ou casos graves de COVID-19 entre os vacinados.

Contrato entre a Comissão Europeia e a farmacêutica CureVac prevê a aquisição inicial de 225 milhões de doses da vacina contra a COVID-19. Com este novo contrato a União Europeia garantiu pelo menos 1.200 milhões de doses de vacinas para a fase inicial de vacinação.

Primeira análise provisória da Fase 3 do estudo da vacina COVID-19 candidata, mRNA, da Moderna, apresenta uma eficácia de 94,5%. A biotecnológica prepara-se para apresentar um pedido Autorização de Uso de Emergência ao regulador Norte-Americano.