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Quais as bases técnicas que fundamentam a definição das prioridades para a vacinação COVID-19? Os deputados social-democratas pretendem que o Governo envie à Assembleia da Republica a documentação que conduziu à definição dos grupos prioritários.

Reino Unido tem mais uma vacina COVID-19 disponível. A Agência de Medicamentos britânica autorizou o uso da vacina AstraZeneca/Oxford que começará a ser administrada no início de 2021.

União Europeia encomenda mais 100 milhões de doses adicionais de vacina COVID-19 (COMIRNATY) à Pfizer e BioNTech, elevando para 300 milhões as doses destinadas aos 27 Estados-Membros. Todas as doses devem ser entregues em 2020 e 2021.

Profissionais de saúde no Porto, Coimbra e Lisboa começaram a ser vacinados contra a COVID-19 dando inicio à primeira fase de vacinação. Governo disponibiliza acesso em online ao processo de vacinação.

EUA encomenda mais 100 milhões de doses da vacina COVID-19 Pfizer-BioNTech. As biotecnológicas indicam que durante a vacinação devem estar imediatamente disponíveis meios médicos para o caso de ocorrer uma reação anafilática aguda.

Pessoas com reação alérgica grave na primeira dose da vacina COVID-19 de mRNA não devem tomar a segunda dose. As vacinas só devem ser administradas onde existam profissionais de saúde treinados e com meios para tratar eventuais reações alérgicas.

Vacina da Pfizer-BioNTech contra a COVID-19 começa a ser ministrada na União Europeia a partir de 27 de dezembro. A vacina recebeu uma autorização condicional de comercialização da Comissão Europeia.

Vacina COVID-19 da Pfizer- BioNTech recebe parecer científico da Agência Europeia de Medicamentos para uma autorização de comercialização condicional na União Europeia. A segurança e eficácia da vacina atende aos padrões de qualidade necessários.

FDA autoriza vacina contra a COVID-19 da empresa biotecnologia Moderna, para uso de emergência. A vacina mRNA apresenta uma taxa de eficácia de 94,1%. Aproximadamente 20 milhões de doses vão ser disponibilizadas até o final do ano nos EUA.

Eurodeputados apoiam autorização rápida de vacinas COVID-19 seguras, mas numa base minuciosa para criar confiança nas vacinas. A aprovação da primeira vacina COVID-19, para ser ministrada na União Europeia, está prevista para 23 de dezembro de 2020.